CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM BÀI 4
Câu 1. Đột biến là gì?
A. là sự biến đổi vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử.
B. là các biến dị tổ hợp xuất hiện qua sinh sản hữu tính.
C. là các biến đổi đột ngột về cấu trúc và số lượng của NST.
D. là các biến đổi đột ngột về cấu trúc của ADN.
Câu 2. Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?
A. Vì vốn gen trong quần thể rất lớn.
B. Vì gen có cấu trúc kém bền vững
C. Vì số lượng gen trong tế bào rất lớn
D. Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.
Câu 3. Tần số đột biến gen lớn hay bé phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây?
A. số lượng cá thể trong quần thể.
B. có sự du nhập đột biến từ quần thể khác sang hay không.
C. loại tác nhân, liều lượng và độ bền vững của gen.
D. Độ phát tán của gen đột biến trong quần thể đó.
Câu 4. Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?
A. Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen.
B. Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit
C. Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được
D. Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.
Câu 5.Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 1 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến?
A. Tăng 10,2 A
B. Giảm 10,2 A
C. Tăng 20,4 A
D. Giảm 20,4 A
Câu 6. Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?
A. mất 3 cặp nucleotit liền nhau.
B. mất 2 cặp nucleotit.
C. mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba cuối gen.
D. mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2.
Câu 7. Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm ở người xuất hiện do
A. Đột biến mất đoạn NST số 21 (phần vai dài).
B. Mất một cặp nucleotit trong gen tổng hợp Hb.
C. Thay thế một cặp nucleotit trong gen tổng hợp Hb.
D. Đột biến lệch bội tạo ra thể ba nhiễm ở cặp NST số 13.
Câu 8. Khi xảy ra đột biến mất một cặp nucleotit thì chiều dài của gen giảm đi bao nhiêu?
A. 3 A0
B. 3.4 A0
C. 6 A0
D. 6.8 A0
Câu 9 .Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% ađênin, bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit loại A-T nằm trọn vẹn trong 1 bộ ba của mỗi mạch. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là:
A. A = T = 357; G = X = 540
B. A = T = 360; G = X = 537
C. A = T = 363; G = X = 540
D. A = T = 360; G = X = 543
Câu 10.Một gen có tổng số 1200 nuclêôtit và chứa 15% xitôzin. Sau khi bị đột biến điểm, gen đã tiến hành nhân đôi bình thường 5 lần và đã sử dụng của môi trường 12.989 ađênin và 5580 xitôzin.Dạng đột biến gen đã xảy ra là:
A. Mất 1 cặp G-X
B. Thêm 1 cặp G-X
C. Mất 1 cặp A-T
D. Thêm 1 cặp A-T
A. là sự biến đổi vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử.
B. là các biến dị tổ hợp xuất hiện qua sinh sản hữu tính.
C. là các biến đổi đột ngột về cấu trúc và số lượng của NST.
D. là các biến đổi đột ngột về cấu trúc của ADN.
Câu 2. Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?
A. Vì vốn gen trong quần thể rất lớn.
B. Vì gen có cấu trúc kém bền vững
C. Vì số lượng gen trong tế bào rất lớn
D. Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.
Câu 3. Tần số đột biến gen lớn hay bé phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây?
A. số lượng cá thể trong quần thể.
B. có sự du nhập đột biến từ quần thể khác sang hay không.
C. loại tác nhân, liều lượng và độ bền vững của gen.
D. Độ phát tán của gen đột biến trong quần thể đó.
Câu 4. Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?
A. Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen.
B. Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit
C. Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được
D. Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.
Câu 5.Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 1 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến?
A. Tăng 10,2 A
B. Giảm 10,2 A
C. Tăng 20,4 A
D. Giảm 20,4 A
Câu 6. Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?
A. mất 3 cặp nucleotit liền nhau.
B. mất 2 cặp nucleotit.
C. mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba cuối gen.
D. mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2.
Câu 7. Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm ở người xuất hiện do
A. Đột biến mất đoạn NST số 21 (phần vai dài).
B. Mất một cặp nucleotit trong gen tổng hợp Hb.
C. Thay thế một cặp nucleotit trong gen tổng hợp Hb.
D. Đột biến lệch bội tạo ra thể ba nhiễm ở cặp NST số 13.
Câu 8. Khi xảy ra đột biến mất một cặp nucleotit thì chiều dài của gen giảm đi bao nhiêu?
A. 3 A0
B. 3.4 A0
C. 6 A0
D. 6.8 A0
Câu 9 .Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% ađênin, bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit loại A-T nằm trọn vẹn trong 1 bộ ba của mỗi mạch. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là:
A. A = T = 357; G = X = 540
B. A = T = 360; G = X = 537
C. A = T = 363; G = X = 540
D. A = T = 360; G = X = 543
Câu 10.Một gen có tổng số 1200 nuclêôtit và chứa 15% xitôzin. Sau khi bị đột biến điểm, gen đã tiến hành nhân đôi bình thường 5 lần và đã sử dụng của môi trường 12.989 ađênin và 5580 xitôzin.Dạng đột biến gen đã xảy ra là:
A. Mất 1 cặp G-X
B. Thêm 1 cặp G-X
C. Mất 1 cặp A-T
D. Thêm 1 cặp A-T